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10．测量、分析和（hé）改（gǎi）进
10.3.1 组织应采用适宜的方法来（lái）监视和测量（适用时）受限物质过程，包括供应商/分包商过程及信息服务商过程，如（rú）果发现他们可能使用受限物（wù）质的话。
10.3.1.1 应（yīng）将如何（hé）控（kòng）制、监视（shì）和测（cè）量（liàng）这些过程文件化。
10.4.1
组织应建立文件化的程序来监视和测（cè）量产（chǎn）品中的受（shòu）限物质（zhì），以验证产品要（yào）求得到满足。监（jiān）视和测（cè）量应（yīng）按照HSF计划的规定（dìng）在产品实现（xiàn）的适当（dāng）阶段进行。
10.5.1.1 应有明确的程序处理发现（xiàn）含（hán）有受限（xiàn）物质的不符合产品的情形，以及预防含（hán）有受限物质的（de）产品（pǐn）交（jiāo）运（yùn），除非获得许（xǔ）可。
10.5.2 应保持并（bìng）标识有关不符合性（xìng）质及随后采取的措（cuò）施的记（jì）录，以（yǐ）清楚（chǔ）地表明发现（xiàn）了（le）什么受限物质。
10.5.3 当在交付（fù）后（hòu）或产品开始使（shǐ）用后才发现不符（fú）合（hé）HSF产品，组织应按照合同（tóng）协议或组织过程管理方针通知顾客。
10.6.2.4 适用时，消除所（suǒ）有危害物（wù）质的持续改进方面（miàn）的努（nǔ）力。
EIA/ECCB-954标准要求的文（wén）件
同（tóng）ISO9001:2000等标（biāo）准（zhǔn）一（yī）样（yàng），按照EIA/ECCB-954标准建立的危害物质管（guǎn）理体系（xì）也有一些须制订（dìng）的文件（jiàn），具体包括：
使用的危害物质清单
带有（yǒu）消除（chú）危害物质（zhì）时间表的HSF方针和目（mù）标
质量手册中有一节HSF过程管理（lǐ）计划
质量手册对HSF文件（jiàn）化程序的引用
在（zài）设计和开发策划（huá）文件中控制并终消（xiāo）除HS部件的计划
使（shǐ）用HS的过程（chéng）的文件化程序/工作指南
当设（shè）计要求使用HS时，一个控制程序
检查和（hé）标识（shí）采购物品中含有的（de）HS的文件（jiàn）化程序
混合过程中区分不同部件（jiàn）的程序
可能被污染的过程得到标识和记（jì）录
预（yù）防污染（rǎn）的运行程（chéng）序（xù）
处理（lǐ）和存储危害（hài）物（wù）质的程序
HS过（guò）程的监视和测量
HS产品的监视和测量
防止（zhǐ）检（jiǎn）测到HS的（de）不（bú）符合产品交（jiāo）运的（de）程序
HSF纠正措施程序
IECQ-HSPM认证项目
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